Врачи поставили диагноз супермальчику: он эдакий мощный из-за редкого генетического заболевания

В США трехлетний парнишка с легкостью передвигает мебель, поднимает трехкилограммовые гантели и другие тяжести. И все-таки такая невероятная для ребенка его возраста мощь объясняется не ежедневными тренировками, а, к сожалению, редким генетическим заболеванием.

Как говорят врачи, необычная немочь=немощь=хвороба Лайама Хоэкстры из городка Рузвельт-парк представляет чрезвычайную угроза для его здоровья.

По словам доктора Дженнифер Аштон, которая обследовала мальчика, Лайам предположительно страдает от болезни гипертрофированных мышц, вызванной редкой мутацией гена миостатина. Это означает, что у ребенка увеличенные волокна мышц, которые делают его крайне сильным. Начальный происшествие такого заболевания был зарегистрирован в Германии в 2000 году у ещё одного мальчика.

Несмотря на то, что мышцы Лайама растут в ускоренном темпе, снаружи он не отличается от любого нормального ребенка его возраста, сообщает CBS News. Он мало меньше среднего роста, но намного сильнее любого ребенка даже старшего возраста.

По словам доктора, опасность эта хворь представляет по той причине, что сердце - также мышца, и любые изменения в его состоянии могут сделаться фатальными.

Из-за ускоренного метаболизма Лайам нуждается в постоянном получении энергии, по этой причине он густо ест шесть раз в день. По словам доктора Аштон, мышцы мальчика до такой степени крепкие, что даже когда он падает, он не чувствует боли.

Ученые надеются выяснить, что вызывает такие реакции в организме мальчика, и подсобить ему. Эти исследования ещё смогут в дальнейшем облегчить состояние людей, страдающих раком, сердечными заболеваниями и ВИЧ.

Keywords: